Разработка методик анализа лиофилизированной лекарственной формы ноопепта для инъекций / Л. Н. Грушевская, А. В. Гусев, О. Б. Степаненко и др // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2010. - N 4. - С.. 39-42. - Библиогр.: с. 42 (7 назв.). - Реферирована.
Доп. точки доступа:
Грушевская, Л. Н.
Гусев, А. В.
Степаненко, О. Б.
Алексеев, К. В.
Зимина, И. А.
Авдюнина, Н. И.
Пятин, Б. М.


MeSH-главная:
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА (анализ)
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ (методы)
MeSH-неглавная:
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ
Аннотация: При фармакологическом исследовании нового отечественного препарата ноопепт была выявлена его нейропротективная активность, что сделало возможным применение препарата для лечения острых нарушений мозгового кровообращения. В связи с этим возникла необходимость в разработке инъекционной лекарственной формы ноопепта. Однако в водных растворах ноопепт быстро подвергался гидролизу, поэтому была разработана его лиофилизированная лекарственная форма. Целью настоящих исследований являлось изучение физико-химических свойств и разработка методик анализа лиофилизированной инъекционной лекарственной формы ноопепта. Были определены фармакопейные показатели качества, получены УФ-спектры препарата, разработаны методикл определения подлинности, содержания посторонних примесей, однородности дозирования и количественного определения лиофилизированной лекарственной формы ноопепта методом ВЭЖХ. Проведено изучение стабильности препарата при хранении методом "ускоренного старения". Показано, что при хранении возможен гидролиз ноопепта по сложноэфирной группе, однако степень гидролиза за срок, эквивалентный 2 годам хранения в естественных условиях, не превышает 1 %.

Экземпляры

Место выдачи	Количество экземпляров свободно/всего

Место выдачи	Количество экземпляров свободно/всего
Свободных экземпляров нет

Цитировать