110
Активность иммуномодулятора селанка при экспериментальной гриппозной инфекции / Ф. И. Ершов [и др.] // Вопросы вирусологии. - 2009. - Том 54, N 5. - С.. 19-24. - Библиогр.: с. 24 (12 назв.). - Реферирована.. - ISSN 0507-4088
Доп. точки доступа:
Ершов, Феликс Иванович (биотехнология, вирусология ; 19311210)
Учакин, П. Н.
Учакина, О. Н.
Мезенцева, М. В.
Алексеева, Л. А.
Мясоедов, Н. Ф.
MeSH-главная:
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА (фармакология, химический синтез)
ГРИППА A ВИРУС (действие лекарственных препаратов)
MeSH-неглавная:
ЖИВОТНЫЕ
Аннотация: Задачей исследования стало изучение противовирусных свойств олигопептида селанк, относящегося к семейству грипролинов. Противовирусная активность препарата селанк изучали в системах in vitro и in vivo в отношении вируса гриппа A/Aichi 2/68 (H3N23). В обеих системах был обнаружен выраженный противовирусный эффект препарата. Селанк, добавленный в культуру клеток за 24 ч до заряжения (профилактическая схема применения), показал наибольшую эффективность, полностью подавляя репродукцию вируса. Проведенные исследования в системе in vivo также показали, что наибольшая выживаемость лабораторных животных наблюдалась при использовании препарата по профилактической схеме. Введение селанка in vivo индуцировало экспрессию гена интерферона-альфа (ИНФ-альфа), не влияя при этом на экспрессию генов интерлейкина-4 (ИЛ-4), ИЛ-10 и фактора некроза опухоли альфа. Это позволяет предположить, что механизм противовирусного действия селанка связан с его способностью модулировать Tx1Tx2/Treg-цитокиновый баланс, как направленно, так и опосредованно через ЦНС. Это является особенно перспективным, учитывая, что препарат синтезирован на основе эндогенного пептида и не дает негативных побочных эффектов.