67
Эффективность гефитиниба (Ирессы) в первой линии терапии неоперабельных больных аденокарциномой легкого, содержащей мутацию в гене EGFR: исследование II фазы / В. М. Моисеенко, С. А. Проценко, И. И. Семенов и др // Вопросы онкологии : научно-практический журнал. - 2010. - Том 56, N 1. - С. 20-23 : табл.. - Библиогр. в конце ст.. - Реферирована. - ISSN 0507-3758
Доп. точки доступа:
Моисеенко, В. М.
Проценко, С. А.
Семенов, И. И.
Моисеенко, Ф. В.
Левченко, Е. В.
Барчук, Алексей Степанович
Мацко, Д. Е.
Иванцов, А. О.
Иевлева, А. Г.
Митюшкина, Н. В.
Того, А. В.
Имянитов, Е. Н.
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ (лекарственная терапия, терапия)
MeSH-неглавная:
ВЗРОСЛЫЕ
СРЕДНИЙ ВОЗРАСТ
ПРЕСТАРЕЛЫЕ
Аннотация: Стандартные схемы первой линии химиотерапии неоперабельного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) позволяют достичь регресса заболевания лишь у 20-30% больных. Испытания тирозинкиназного ингибитора гефитиниба (Ирессы) в качестве препарата второй линии продемонстрировали исключительно высокую чувствительность к лечению тех НМРЛ, которые содержат мутацию в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). В то же время, опыт применения гефитиниба в качестве терапии первой линии ограничен лишь несколькими небольшими исследованиями на пациентах азиатского происхождения. Настоящее клиническое испытание проводилось независимо от компании-производителя гефитиниба и включало 25 хемонаивных пациентов с EGFR-мутированными неоперабельными аденокарциномами лёгкого. Препарат назначался в стандартной дозировке (250 мг ежедневно). Полный регресс опухоли зарегистрирован у 1 больного (4%), частичный - у 11 человек (44%). У всех оставшихся 13 больных (52%) отмечалась достоверная стабилизация заболевания. Медиана времени до прогрессирования опухоли составила 8,0 мес. Медиана общей выживаемости на момент анализа не была достигнута. Наиболее частыми побочными эффектами были угревидная сыпь (19 больных, 76%) и диарея (14 больных, 56%). Выраженные побочные эффекты ограничивались токсичностью III степени и наблюдались лишь у 4 пациентов (16%). Таким образом, гефитиниб продемонстрировал высокую эффективность и хорошую переносимость по сравнению с традиционными схемами химиотерапии и может быть рекомендован для лечения EGFR-мутированного неоперабельного НМРЛ в качестве терапии первой линии.