89
Особенности канцерогенеза и старения у мышей-самцов, нокаутных по гену PARP-1 = Peculiarities of carcinogenesis and aging in knockout male mice PARP / Т. С. Пискунова, М. А. Забежинский, И. Г. Попович и др // Вопросы онкологии : научно-практический журнал. - 2010. - Том 56, N 3. - С. 321-326 : ил.. - Библиогр. в конце ст.. - Реферирована. - ISSN 0507-3758
Доп. точки доступа:
Пискунова, Т. С.
Забежинский, М. А.
Попович, И. Г.
Семенченко, А. В.
Коваленко, И. Г.
Порошина, Т. Е.
Тындык, М. Л.
Анисимов, В. Н.
MeSH-главная:
КАНЦЕРОГЕНЫ
СТАРЕНИЕ
MeSH-неглавная:
МЫШИ КОНГЕННЫЕ
Аннотация: Поли(АДФ-рибоза) полимераза-1 (PARP-1) играет важную роль в репарации ДНК. У нокаутных мышей-самцов PARP-1-/- выявлены более выраженные возрастные нарушения обмена по сравнению с контролем, что выражалось в увеличении массы тела и уровня холестерина в крови. Средняя продолжительность жизни подопытных мышей была меньше, чем в контроле (соответственно 486±31,7 и 723+22,6 суток, р=0,000005), а начальный риск смерти (бета) почти в 8 раз больше, чем у мышей PARP-1+/+. Средний латентный период обнаружения опухолей у нокаутных мышей и животных «дикого типа» составил — 656±43,5 и 782±33,8 суток (р0,05). Наиболее частыми новообразованиями у самцов были опухоли печени (22% в подопытной группе и 8% в контроле, р
Poly(ADP-ribosyl)ation polymerase-1 (PARP-1) is a major factor of DNA repair. Age-related parameters such as body weight and blood cholesterol in knockout male mice PARP-l were more pronounced as compared with controls. Mean life span was shorter (486±31.7 and 723±22.6 days, respectively, (p=0.000005) while initial risk of death (6) was 8 times as high as in mice PARP-1+/+. Mean latency of all tumors in knockout and control mice was 656 ±43.5 and 782+33.8 days, respectively, (p0.05). Among the most frequent neoplasms were tumors of the liver (experimental — 22% and control — 8%, respectively,) (p