94
Иммунохимический анализ продукции MIC А опухолевыми клетками in vitro и in vivo в контексте создания и применения противоопухолевых вакцин / А. Б. Данилова, А. О. Данилов, О. Л. Фахрутдинова и др // Вопросы онкологии : научно-практический журнал. - 2010. - Том 56, N 5. - С. 576-582 : граф.. - Библиогр. в конце ст.. - Реферирована. - ISSN 0507-3758
Доп. точки доступа:
Данилова, А. Б.
Данилов, А. О.
Фахрутдинова, О. Л.
Балдуева, И. А.
Моисеенко, В. М.
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ (иммунология)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА НОВООБРАЗОВАНИЯ (иммунология)
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ (иммунология)
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ (иммунология)
MeSH-неглавная:
ВЗРОСЛЫЕ
СРЕДНИЙ ВОЗРАСТ
ПРЕСТАРЕЛЫЕ
Аннотация: Реализация иммунного контроля приводит к отбору менее иммуногенных опухолевых клеток и к способности продуцировать растворимые факторы, создающие условия для локальной и системной иммунодепрессии. К таким факторам относят лиганд активационного рецептора NK-клеток и цитотоксических Т-лимфоцитов MIC А/В и другие. Проведено исследование содержания MIC А в сыворотке крови 10 здоровых людей и 114 больных с солидными опухолями (рак молочной железы -24 пациента, опухоли желудочно-кишечного тракта - 27, рак почки - 15, рак легкого - 9, рак яичника - 13, меланома кожи - 18, множественные опухоли - 2, рак предстательной железы, РПЖ - 6). Наименьшее количество MIC А выявлено у больных раком яичника -91,19±29,42 пг/мл, наибольшее у больных раком прямой кишки - 311,13±50,11 пг/мл (р‹0,001). Среднее содержание MIC А у здоровых лиц составило 19,38±5,91 пг/мл. Установлено, что клетки меланомы кожи, рака почки и рака предстательной железы, культивируемые для приготовления вакцин, в результате пассирования приобретают выраженную способность к продукции MIC А. Целесообразно вводить тесты на присутствие MIC А в супернатантах опухолевых клеток, культивируемых для приготовления вакцин, и вести отбор пациентов, которым показана вакцинотерапия, путем определения этих молекул в их кровотоке.
Due to immunological monitoring, most of aggressive tumor cells are selected capable of producing soluble factors of immunosuppression in their microenvironment. A ligand for NK- and T-cells receptor (MICA/B) activation is one of them. We investigated MICA concentrations in serum of 10 healthy volunteers and 114 patients with solid tumors (breast cancer - 24, gastrointestinal tumors - 27, renal cell carcinoma - 15, lung cancer -9, ovarian carcinoma - 13, cutaneous melanoma - 18, primary multiple tumors - 2, prostate cancer - 6). The lowest level of MICA was reported in ovarian carcinoma (91.19±29.42 pg/ ml), the highest - in rectal cancer (311.13±50.11 pg/ml) while mean concentration in healthy volunteers was (19.38±5.91 pg/ ml). Cells of melanoma, renal cell carcinoma and prostate cancer became capable of producing MICA during cultivation and antitumor vaccine preparation. It is suggested that culture supernatants be tested for MICA contents as well as patients screened for vaccination. Selection of patients should be carried out on the basis of MICA molecules detection in blood flow.