94
Возможности применения NG2 для мониторинга минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии у детей 1-го года жизни, больных острым лимфобластным лейкозом, ассоциированным с реарранжировками гена MLL / А. М. Попов [и др.] // Гематология и трансфузиология : научно-практический журнал. - 2009. - Том 54, N 6. - С. 19-22. - Реферирована.. - ISSN 0234-5730
Доп. точки доступа:
Попов, А. М.
Вержбицкая, Т. Ю.
Цаур, Г. А.
Шориков, Е. В.
Савельев, Л. И.
Фечина, Л. Г.
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ (генетика)
АНТИГЕНЫ
MeSH-неглавная:
ЧЕЛОВЕК-ЖИВОТНОЕ ПРИВЯЗАННОСТЬ
МЛАДЕНЕЦ
НОВОРОЖДЕННЫЙ
Аннотация: Экспрессия клетками костного мозга нейрального антигена NG2, распознаваемого антителом 7.1, считается одним из наиболее специфичных маркеров наличия перестроек гена MLL. Однако возможность его использования для мониторинга минимальной остаточной болезни (МОБ) пока остается предметом дискуссий. Цель исследования - оценить возможность применения NG2 для мониторинга МОБ методом проточной цитометрии при остром лимфобластном лейкозе с перестройками гена MLL у детей в возрасте до 1 года. Экспрессию NG2 и количество МС2-положительных клеток определяли в образцах костного мозга, взятых при первичной диагностике, при диагностике рецидива и во время мониторинга МОБ. Экспрессия NG2 и количество МС2-положительных клеток существенно снижались во время терапии. Количество CD19+NG2*-клеток оказалось ниже уровня МОБ, определенного с помощью стандартного подхода. Таким образом, данный антиген может использоваться для мониторинга МОБ только в комбинации с другими антигенами как дополнительная характеристика популяций, выделенных по другим маркерам