Гены "предрасположенности" пролапса тазовых органов / Ю. А. Дегтярева [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней : рецензируемый научно-практический журнал. - 2010. - Том 59, N3. - С. 15-21. - Библиогр.: с. 19-20 (30 назв.). - Реферирована.. - ISSN 1684-0461
Доп. точки доступа:
Дегтярева, Ю. А.
Иващенко, Т. Э.
Насыхова, Ю. А.
Беженарь, Виталий Федорович
Баранов, В. С.


MeSH-главная:
МАТКИ ВЫПАДЕНИЕ (генетика, диагноз)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
MeSH-неглавная:

ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА (генетика)
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ (генетика)


ВЗРОСЛЫЕ
СРЕДНИЙ ВОЗРАСТ
ПРЕСТАРЕЛЫЕ
Аннотация: Пролапс тазовых органов (ПТО) является частой патологией тазового дна у женщин. Однако, несмотря на распространенность заболевания, единого мнения об этиологии, патогенезе опущения органов малого таза на сегодняшний день нет. Известно, что подверженность человека различным заболеваниям определяется так называемыми генами "предрасположенности", к числу которых относятся гены ферментов системы детоксикации. Цель работы: определить характер распределения полиморфных вариантов генов GST Т1 и GST М1 и NAT2 у пациенток с ПТО. Материалы и методы: обследовано 66 женщин в возрасте от 40 до 87 лет с ПТО 1-4 стадий. (по системе POPQ). В качестве группы сравнения использовали группу здоровых женщин не имеющих на момент исследования жалоб, ассоциированных с опущением тазовых органов и проживающих в Северо-Западном регионе России, Результаты: В общей группе пациенток с ПТО выявлено достоверное преобладание генотипа гена NAT2, определяющего медленный тип N-ацетилирования (x в степени 2 равно 4,1, р равно 0,04) по сравнению с группой контроля. В группе ПТО тяжелой степени выявлено достоверное повышение частоты сочетанных "нулевых" генотипов по генам GST T1 и GST M1 (x в степени 2 равно 6,3, р равно 0,01) по сравнению с таковой в группе ПТО легкой степени. При этом обнаружено. что у пациенток "медленных ацетиляторов" двойная делеция по исследуемым генам GSTs при тяжелых стадиях ПТО встречается достоверно чаще, чем при стадиях заболевания (x в степени 2 равно 6,3, р равно 0,01). Выводы: Дефект генов ферментов второй системы детоксикации (NAT2, GSTs)является одним из эндогенных патогенетических условий способствующих формированию и прогрессированию ПТО. Генотип "медленного" ацетилирования ассоциирован с ПТО. При этом наиболее неблагоприятным прогностическим фактором клинического течения ПТО является комбинация "медленного" генотипа NAT2 с сочетанным "нулевым" генотипом GSTs.

Экземпляры

Место выдачи	Количество экземпляров свободно/всего

Место выдачи	Количество экземпляров свободно/всего
Свободных экземпляров нет

Цитировать