Яхно, Н. Н.
    Эффективность и переносимость агомелатина (вальдоксан) при терапии легких и умеренных депрессивных расстройств в неврологической практике (результаты российского мультицентрового исследования "Камертон") / Н. Н. Яхно, Т. Г. Вознесенская // Неврологический журнал : научно-практический журнал. - 2012. - Том 17, N 1. - С. 43-49. - Реферирована. - ISSN 1560-9545
Доп. точки доступа:
Вознесенская, Т. Г.


MeSH-главная:
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА (лекарственная терапия)
АНТИДЕПРЕССАНТЫ (терапевтическое применение)
Аннотация: Вальдоксан относится к антидепрессантам с принципиально новым механизмом действия. Он является агонистом мелатонинергических рецепторов (МТ1 и МТ2) со свойствами антагониста серотонинергических рецепторов 5-HT2C. Целью исследования являлась оценка терапевтической эффективности и переносимости вальдоксана при лечении легких и умеренных депрессий непсихотического уровня в неврологической практике в РФ. В исследовании приняли участие 412 врачей-неврологов из 47 регионов РФ. Включались пациенты, состояние которых соответствовало критериям МКБ-10 для единичного или рекуррентного депрессивного эпизода легкой или умеренной степени тяжести. Вальдоксан в течение 6 нед. назначался в дозах от 25 до 50 мг/сут. Препарат оказался высокоэффективным. Уровни тревоги и депрессии по госпитальной шкале тревоги и депрессии достоверно снизились уже после 1-й недели терапии. К концу курса терапии 62,4% пациентов врачи оценили по шкале CGI-S как не больных или пациентов с "пограничными расстройствами". К концу терапии также достоверно снизился процент пациентов, состояние которых оценивали как болезнь средней тяжести, или значительно болен с 72 до 7,6%. Эффективность и переносимость терапии вальдоксаном по оценкам как врачей, так и пациентов практически в 90% случаев была отличной или хорошей. Существенно, что 85,5% пациентов выразили желание продолжать лечение вальдоксаном, что отражает высокую приверженность терапии. Нежелательные явления (НЯ) отмечены у 8,08% от числа всех пациентов, включенных в исследование. При этом только 0,79% пациентов выбыли из исследования в связи с НЯ. Среди закончивших исследование НЯ определены у 7,09% больных, они проходили самостоятельно и не требовали коррекции терапии.

Экземпляры

Место выдачи	Количество экземпляров свободно/всего
Читальный зал медико-биологической литературы	1/1
Всего	1/1

Цитировать