Содержание уринарного 6-сульфатоксимелатонина на фоне лечения больных эпилепсией: пилотное клиническое исследование / Г. Н. Авакян [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова : научно-практический рецензируемый журнал. - 2012. - Том 112, N 4. - С. 32-36. - Реферирована. - ISSN 1997-7298
Доп. точки доступа:
Авакян, Г. Н.
Олейникова, О. М.
Карева, Е. Н.
Богомазова, М. А.
Лагутин, Ю. В.
Авакян, Г. Г.


Аннотация: Влияние гормона эпифиза мелатонина на биоэлектрическую активность головного мозга изучено недостаточно; описанные в экспериментальных и клинических исследованиях эффекты мелатонина противоречивы и касаются в основном экзогенного применения. Обследованы 43 пациента с фокальной эпилепсией, 25 — криптогенной, 18 — симптоматической. В качестве противосудорожных препаратов применяли карбамазепин или вальпроаты. Уринарную утреннюю и вечернюю концентрацию основного метаболита мелатонина — 6-сульфатоксимелатонина (6-COM) — определяли иммуноферментным методом дважды: осенью при включении в исследование и начале коррекции противосудорожной терапии, через 6 мес. весной — на фоне скорректированных доз антиконвульсантов. Наличие эпилептических припадков было связано со снижением концентрации мелатонина в организме, о чем свидетельствовало снижение концентрации уринарного 6-COM, особенно утреннего, у нелеченых больных, а назначение противосудорожной терапии соответствовало увеличению концентрации 6-COM. Концентрация утреннего уринарного 6-COM оказалась выше у больных с фокальной эпилепсией, получающих противосудорожную терапию вальпроатами, по сравнению с получавших карбамазепин: 49,28±6,717 и 37,09±5,435 нг/мл против 20,00±3,554 и 13,11±2,075 н/г в группах вальпроатов и карбамазепина до и после коррекции соответственно.

Экземпляры

Место выдачи	Количество экземпляров свободно/всего
Читальный зал медико-биологической литературы	1/1
Всего	1/1

Цитировать