92
Цитокины при инфаркте миокарда / С. В. Архипова [и др.] // Иммунология. - 2009. - Том 30, N 2. - С.. 104-107. - Библиогр.: с. 107 (17 назв.). - Реферирована.
Доп. точки доступа:
Архипова, С. В.
Зорин, Н. А.
Янкин, М. Ю.
Подхомутников, В. М.
Рябичева, Т. Г.
Зорина, В. Н.
MeSH-главная:
ИНФАРКТ МИОКАРДА (иммунология)
MeSH-неглавная:
СРЕДНИЙ ВОЗРАСТ
Аннотация: Целью проведенной работы было изучение взаимоотношений между цитокинами и их основным транспортером при мелкоочаговом и крупноочаговом инфаркте миокарда (ИМ). Были изучены в динамике и сравнены с контрольной группой уровни интерлейкина-1? (ИЛ-1?), рецепторного антагониста интерлейкина-1 (ИЛ-1РА), интерлейкина-2 (ИЛ-2), интерлейкина-6 (ИЛ-6), интерлейкина-8 (ИЛ-8), интерлейкина-10 (ИЛ-10), интерлейкина-18 (ИЛ-18), фактора некроза опухолей ? (ФНО?), интерферона-? (ИФН-?), а также циркулирующих комплексов плазмин—макроглобулин (ПЛ—МГ) у 32 мужчин (57,2 ± 9,6 года) с мелкоочаговым и крупноочаговым ИМ. Показано, что концентрации ФНО-? и транспортных комплексов ПЛ—МГ возрастали, ИЛ-18 снижались, а ИЛ-2 не изменялись вне зависимости от формы ИМ. С первых суток заболевания отмечено увеличение при мелкоочаговом ИМ содержания ИЛ-1?, а при крупноочаговом ИМ — ИЛ-6, с дальнейшей нормализацией их уровней в динамике. При крупноочаговом ИМ концентрации ИФН-?, ИЛ-1РА, ИЛ-8 и ИЛ-10 во все сроки наблюдения были выше контрольных значений, тогда как при мелкоочаговом ИМ ИФН-? и ИЛ-1РА достигли повышенных значений к 7-м суткам, а ИЛ-8 к 14-м суткам. Выявленные различия могут быть использованы в качестве дополнительных критериев при дифференциальной диагностике крупно- и мелкоочаговых инфарктов, особенно в случае повторного инфаркта или блокады ножки пучка Гиса, когда показатели ЭКГ неинформативны.