120
Влияние терапии человеческим рекомбинантным ИЛ-2 (ронколейкином) на естественные регуляторные T-клетки и связанные с ними цитокины при хроническом аутоиммунном тиреоидите / В. А. Козлов [и др.] // Иммунология. - 2009. - Том 30, N 2. - С.. 120-123. - Библиогр.: с. 123 (9 назв.). - Реферирована.
Доп. точки доступа:
Козлов, В. А.
Аметов, А. С.
Никонова, М. Ф.
Бурменская, О. В.
Трофимов, Д. Ю.
Ярилин, А. А.
MeSH-главная:
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ (иммунология)
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ (терапия)
MeSH-неглавная:
ВЗРОСЛЫЕ
СРЕДНИЙ ВОЗРАСТ
Аннотация: Терапия рекомбинантным IL-2 на фоне традиционного лечения ХАИТ привела к снижению уровня ТТГ у части больных. Через 2 мес после начала лечения зарегистрирован временный подъем титра антител к тиреопероксидазе с возвратом к норме через 4 мес. Подъем уровня аутоантител не сопровождался ухудшением клинического состояния больных, не наблюдалось изменений численности естественных регуляторных Т-клеток (еТрег-клеток), которым приписывается важная роль в патогенезе аутоиммунных процессов, В то же время регистрировалось снижение экспрессии ряда генов, имеющих отношение к развитию и функционированию этих клеток – FOXP3, IL2, TGFB. Традиционное лечение L-тироксином привело к нормализации экспрессии гена супрессорного фактора NGF(, секретируемого регуляторными Т-клетками различной природы. Дополнительное использование ронколейкина обеспечило нормализацию исходно сниженной экспрессии гена FOXP3, кодирующего ключевой транскрипционный фактор естественных регуляторных Т-клеток. Отмечена тенденция к возрастанию экспрессии гена, кодирующего IL-2 – цитокин, ответственный за развитие еТрег-клеток. Данные свидетельствуют о благотворном действии лечения ронколейкином на состояние еТрег-клеток при ХАИТ.