100
Анализ ассоциативных связей полиморфизмов генов с синдромом поликистозных яичников и эндокринно-метаболическими нарушениями / Г. Т. Сухих [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2011. - N 5. - С. 49-53. - Библиогр.: с. 53. - Реферирована.
Доп. точки доступа:
Сухих, Геннадий Тихонович (иммунология и аллергология)
Бирюкова, А. М.
Назаренко, Т. А.
Захаржевская, Н. Б.
Дуринян, Э. Р.
Генерозов, Э. В.
Говорун, В. М.
MeSH-главная:
ЯИЧНИКОВ КИСТЫ (генетика, метаболизм, осложнения)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ (иммунология)
MeSH-неглавная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ (использование, классификация)
(иммунология)
(генетика)
Аннотация: Цель исследования. Поиск молекулярно-генетических факторов, участвующих в формировании эндокринно-метаболических нарушений при синдроме поликистозных яичников (СПКЯ), которые могут способствовать уточнению патогенетических механизмов развития заболевания. Маена IRS2 и IRS1 в гетерозиготном состоянии, либо гомозиготного генотипа ТТ было сопряжено с риском развитии СПКЯ - от трехкратного до десятикратного. При носительстве минорного аллеля Т гена IRS2 определен двукратный риск увеличения значений индекса НОМА и трендовый риск в отношении развития нарушения толерантности к глюкозе. Для гомозиготного генотипа СС гена IRS1 эффект оказался протективным в отношении риска развития нарушения толерантности к глюкозе на фоне СПКЯ. Носительство гомозиготного генотипа ТТ гена IRS1 ассоциируется с пятикратным риском увеличения значений индекса НОМА. Для полиморфизма гена HSD17B6 при носительстве минорного аллеля А был установлен трехкратный риск увеличения значений индекса НОМА, а носительство гомозиготного генотипа GG определяло протективный эффект в отношении того же признака. Для полиморфизма гена HSD17B5 был определен двукратный риск увеличения значений индекса НОМА при носительстве минорного аллеля А. При исследовании остальных изучаемых полиморфизмов генов (FST, FTO, FEM1A, FEM1B, PPARg, SGTA) значимых ассоциаций не выявлено ни в группе с СПКЯ, ни в группе сравнения. Заключение. Молекулярно-генетическое исследование выявило ассоциации полиморфизмов генов с риском развития как СПКЯ непосредственно, так и его метаболических симптомов.
Экземпляры