Структурно-функциональные особенности противовоспалительного действия новых водорастворимых серосодержащих фенольных антиоксидантов / Н. К. Зенков, МеньщиковаЕ.Б., Н. В. Кандалинцева, А. Е. Просенко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : ежемесячный международный научно-теоретический журнал. - 2009. - Том 147, N 5. - С. 521-524. - Реферирована. - ISSN 0365-9615
Доп. точки доступа:
Зенков, Н. К.
МеньщиковаЕ.Б.
Кандалинцева, Н. В.
Просенко, А. Е.


MeSH-главная:
АНТИОКСИДАНТЫ
ФЕНОЛЫ (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (терапевтическое применение)
СЕРЫ СОЕДИНЕНИЯ (терапевтическое применение, фармакокинетика)
MeSH-неглавная:
ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ
Аннотация: Для поиска и создания новых синтетических антиоксидантов, эффективных in vivo для купирования патологических процессов со свободнорадикальным компонентом, синтезированы структурно взаимосвязанные, частично экранированные трет-бутильными группами фенолы с пара-алкилтиосульфонатными заместителями. 3-(3‘-трет-бутил-4‘-гидроксифенил)пропилтиосульфонат натрия обладает выраженной противовоспалительной активностью, проявляя дозовую зависимость (IC50=36 мг/кг). Варьирование длины остатка углеводородной цепи в пара-алкильном заместителе в целом не влияло на антирадикальную эффективность соединений in vitro, в то же время его сокращение на одно метиленовое звено сопровождалось снижением противовоспалительной активности конечного вещества, а удлинение не изменяло ее.

Экземпляры

Место выдачи	Количество экземпляров свободно/всего

Место выдачи	Количество экземпляров свободно/всего
Свободных экземпляров нет

Цитировать