Значение аллельного полиморфизма генов системы воспаления для прогноза больных инфарктом миокарда / Т. С. Сухинина [и др.] // Кардиология : рецензируемый научно-практический журнал. - 2012. - Том 52, N 3. - С. 15-21. - Реферирована. - ISSN 0022-9040
Доп. точки доступа:
Сухинина, Т. С.
Шахнович, Р. М.
Барсова, Р. М.
Матвеева, Н. А.
Титов, Б. В.
Судомоина, М. А.
Фаворова, О. О.
Руда, М. Я.


MeSH-главная:
ИНФАРКТ МИОКАРДА (терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
Аннотация: С целью прогнозирования риска неблагоприятных исходов у больных инфарктом миокарда (ИМ) определяют уровни ряда маркеров воспаления, таких как C-реактивный белок (СКР), интерлейкин-6 (IL-6), фактор некроза опухоли (TNF) и др. Концентрация маркеров воспаления в крови зависит от генетических факторов, влияющих на уровни транскрипции отдельных генов. В исследовании проведен анализ влияния аллельных полиморфизмов C1444T гена CRP (rs1130864), G(-174)A гена IL6 (rs1800795), A(-308)G гена TNF (rs1800629), G252A гена лимфотоксина альфа (LTA) (rs909253), C(-509)T гена трансформирующего фактора роста бета 1 (TGFB1) (rs1800469) и w/d гена рецептора хемокинов CCR5 (CCR5) (rs333) в русской этнической группе на развитие кардиальных осложнений у больных ИМ по данным двухлетнего наблюдения. В исследование включены 211 больных ИМ (52,3±10,3 года), русских по этнической принадлежности, из них 160 мужчин (50,1±10,6 гола) и 51 женщина (55,2±10,1 года). Через 2 года после перенесенного ИМ проводили оценку следующих конечных точек: смерть от кардиальных причин, повторный ИМ, госпитализация в связи с нестабильной стенокардией или недостаточностью кровообращения, операции коронарного шунтирования или чрескожного коронарного вмешательства. Геномное типирование проводили методами, основанными на полимеразной цепной реакции (ПЦР). Применяли метод анализа полиморфизма длины рестрикционных фрагментов продуктов ПЦР (ПЦР-ПДРФ) и метод ПНР с использованием аллелеспецифических праймеров (ПЦР-SSP). Наличие инсерции/делеции (I/D) определяли по размеру продуктов ПЦР. Выявлена ассоциация аллеля T (P=0,036; отношение шансов — ОШ=1,6 при 95% доверительном интервале — ДИ от 1,05 до 2,6) и носительства аллеля T (сумма генотипов C/T и T/T) (p=0,046; 0111=1,9 при 95% ДИ от 1,05 до 3,6) полиморфного участка C1444T гена CRP с развитием сердечно-сосудистых осложнений у больных ИМ. Кумулятивная доля больных без неблагоприятных исходов у носителей аллеля T была значимо ниже, чем у носителей генотипа C/C полиморфного участка C1444T гена CRP (p менее 0,05; ОШ=1,9). С риском развития сердечно-сосудистых осложнений у больных ИМ ассоциирован также аллель А участка A252G гена LTA (p=0,034; ОШ=1,96 при 95% ДИ от 1,07 до 3,06). Ассоциации полиморфизмов w/d гена CCR5, A(-308)G гена TNF, C(-174)C гена IL-6, C(-509)T гена TGF-1 с двухлетним прогнозом у больных ИМ не выявлено.

Экземпляры

Место выдачи	Количество экземпляров свободно/всего
Читальный зал медико-биологической литературы	1/1
Всего	1/1

Цитировать