89
Cвязь полиморфизма CYP2E1 с повышением активности АлАТ при лечении больных туберкулезом легких / А. В. Кудряшов [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2011. - Том 151, N 6. - С. 689-694. - Библиогр.: с. 694.. - Реферирована.
Доп. точки доступа:
Кудряшов, А. В.
Вавилин, В. А.
Колпакова, Т. А.
Мутайхан, Ж.
Краснов, В. А.
Ляхович, Вячеслав Валентинович (биология ; 19391021)
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ (генетика, осложнения)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
MeSH-неглавная:
ИЗОНИАЗИД (метаболизм, терапевтическое применение)
РИФАМПИН (метаболизм, терапевтическое применение)
ПИРАЗИНАМИД (метаболизм, терапевтическое применение)
СТРЕПТОМИЦИН (метаболизм, терапевтическое применение)
АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА (метаболизм)
Аннотация: Изучали связь полиморфизма CYP2E1 c увеличением активности АлАТ при лечении туберкулеза легких в группах больных с интермиттирующим и ежедневным режимами терапии. В группе с интермиттирующим режимом наибольшее увеличение активности АлАТ наблюдалось у пациентов с генотипом CYP2E1*7632ТА. У пациентов с гомозиготным по аллелю "дикого типа" 1С/1С (6/6) генотипом наблюдалось достоверное, но в пределах нормы повышение активности АлАТ (p=0.048). В группе с ежедневным приемом препаратов достоверное увеличение активности АлАТ происходило у пациентов с любым из определенных нами генотипов. Более выраженное увеличение с превышением медианного значения АлАТ верхней границы нормы наблюдалось у пациентов с генотипами 7632TA (p=0.0051), а также у пациентов, имеющих генотипы или 7632TA, или -71GT, или 1С/1D, в сочетании с аллелями "дикого типа" по остальным определяемым полиморфизмам (p=0.0277). Определение полиморфизма 7632T более A гена CYP2E1 наиболее информативно при прогнозировании гепатотоксических реакций при лечении туберкулеза.
Экземпляры