Влияние полоксамера 407 на фракционный и субфракционный состав липопротеинов сыворотки крови мышей / В. М. Логинова [и др.] // Бюллетень Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук : научно-теоретический журнал. - 2010. - Том 30, N 5. - С. 70-75. - Реферирована. - ISSN 0207-6322
Доп. точки доступа:
Логинова, Виктория Михайловна
Тузиков, Ф.В.
Тузикова, Н.А.
Филюшина, Е.Е.
Савченко, Н.Г.
Ясакова, Наталья Тихоновна
Гончарова, И.А.
Короленко, Татьяна Александровна


MeSH-главная:
ПОЛОКСАМЕР (терапевтическое применение, химический синтез)
ЛИПОПРОТЕИНЫ (действие лекарственных препаратов, кровь)
КРОВИ СЫВОРОТКА (действие лекарственных препаратов)
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ МЕТОДОМ СИЛОВЫХ ПОЛЕЙ (методы)
MeSH-неглавная:
ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
Аннотация: Исследованы биологические свойства неионного детергента полоксамера 407 (F-127, Pluronic F-127), используемого в фармацевтической промышленности как наноносителя лекарственных веществ. Состав различных фракций липопротеинов (ЛП) определяли методом малоуглового рентгеновского рассеяния. Показано, что в дозе 1000 мг/кг однократно у мышей препарат вызывал гиперлипемию спустя 24–48 ч после однократного введения, которая уменьшалась спустя 5 сут. Через 24 ч, 48 ч и 4 сут. обнаружено увеличение содержания в крови холестерина атерогенных липопротеинов очень низкой плотности (ХC ЛПОНП) и их субфракций ЛПОНП1–2 и ЛПОНП3–5, атерогенных липопротеинов низкой (ХС ЛПНП) и промежуточной плотности (ХC ЛППП), а также выраженное в меньшей степени повышение концентрации антиатерогенных ЛП высокой плотности (ХС ЛПВП) (только спустя 24 и 48 ч). Морфологически в печени обнаружено возрастание числа макрофагов, переполненных липидами (24 ч), которое резко умень шается спустя 5 сут. В периферической крови спустя 12 сут. после однократного введения полоксамера увеличено количество моноцитов при отсутствии достоверных изменений числа лимфоцитов и полиморфноядерных лейкоцитов. По аналогии с Тритоном WR 1339 у полоксамера 407 можно полагать наличие лизосомотропных свойств, т. е. способности избирательно накапливаться в лизосомах совместно с аккумуляцией липидов в клетках печени, прежде всего в макрофагах. Введение полоксамера 407 мышам может использоваться как модель гиперлипидемии для изучения механизма действия гиполипидемических препаратов. Представленные изменения ЛП на модели, вызванной введением полоксамера 407, сходны с аналогичными при дислипопротеинемии человека 2а/2б, 3 типов.
Цитировать